美國R&D Systems試劑盒其基本方法是將已知的抗原或者抗體吸附在固相載體表面，并保持其免疫活性。然后抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，美國R&D Systems試劑盒盒又保留酶的活性。在測定時(shí)，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同與固相載體表面的抗原或抗體起反應。
用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質(zhì)分開(kāi)，zui后結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據顏色反應的深淺刊物定性或定量分析。
1、試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。
2、實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3、不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)期前使用。
4、使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5、使用干凈的塑料容器配制洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種組份及樣品。
6、洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7、加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
8、按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
