PEI線(xiàn)性轉染試劑是由一種陽(yáng)離子聚合物轉染試劑，分子量40000，它能與核酸形成復合物，并使該復合物進(jìn)入哺乳動(dòng)物細胞。線(xiàn)性PEI轉染試劑廣泛適。該試劑可在含血清與抗生素的*培養基中發(fā)揮作用，即使在有血清存在的情況下，它仍然能高效的將核酸導入細胞。實(shí)驗操作簡(jiǎn)單，對大多數培養細胞都有較高的轉染效率(用于常見(jiàn)細胞系，如HEK-293、HEK293T、HepG2、Hela、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3和Sf9等)，并且細胞毒性較低。
PEI線(xiàn)性轉染試劑的操作流程：
1、細胞鋪板
提前一天將細胞種植在六孔板中，以轉染時(shí)細胞密度在70%~80%為宜。
2、轉染過(guò)程
?。?）在轉染前2h，移除細胞上原有的培養基，換為新鮮的*培養基。
?。?）將2ug質(zhì)粒DNA用50uL無(wú)血清稀釋液稀釋?zhuān)浞只靹蛑瞥蒁NA稀釋液。
注意：無(wú)血清稀釋液建議采用Opti-MEM或ddH2O
?。?）向DNA稀釋液中直接加入4uL轉染試劑，室溫靜置10~15min。轉染復合物配制完成。
?。?）將轉染復合物加入細胞培養基中，輕柔混勻。
?。?）繼續培養24~48h，收取細胞進(jìn)行鑒定或加入相應抗生素篩選穩定克隆。
?。?）使用本產(chǎn)品轉染后一般在24h開(kāi)始進(jìn)入表達高峰期，36~48h達到表達高峰，相對于脂
質(zhì)體轉染試劉，達到峰值的時(shí)間延后約6~12h。
PEI線(xiàn)性轉染試劑的注意事項：
1）本產(chǎn)品對細胞非常溫和，一般情況下轉染后無(wú)需進(jìn)行換液操作。
2）為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。
