諾唯贊DNA純化試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

產(chǎn)品中文名稱(chēng)：FastPure凝膠DNA提取迷你試劑盒

產(chǎn)品英文名稱(chēng)：FastPure Gel DNA Extraction Mini Kit

產(chǎn)品屬性：

概述：本試劑盒采用優(yōu)化的緩沖體系和硅膠柱純化技術(shù)，可從各種濃度的TAE或TBE瓊脂糖凝膠中回收70 bp - 20 kb的DNA片段，溶膠后轉入DNA吸附柱在高鹽條件下直接離心即可專(zhuān)一性吸附DNA，去除其它雜質(zhì)。此外，本試劑盒又可直接從PCR產(chǎn)物、酶促反應體系或其它各種方法獲得的DNA粗制品中純化DNA片段，同時(shí)除去蛋白質(zhì)、其它有機化合物、無(wú)機鹽離子及寡核苷酸引物等雜質(zhì)?？纱_保在10 - 15 min完成純化工作。純化的DNA可直接用于連接、轉化、酶切、體外轉錄、PCR、測序、微注射等分子生物學(xué)研究。

組分：Buffer GDP（DNA結合液）：80 ml

Buffer GW （漂洗液，使用前加無(wú)水乙醇）：2 × 20 ml

Elution Buffer（洗脫緩沖液）：20 ml

FastPure DNA Mini Columns-G（DNA吸附柱）：100個(gè)

Collection Tubes 2 ml（濾液收集管）：100個(gè)

保存條件：15 ~ 25℃保存，室溫運輸。

適用范圍：適用于各種濃度的TAE或TBE瓊脂糖凝膠；PCR產(chǎn)物、酶促反應體系或其它各種方法獲得的DNA 粗制品?；厥掌畏秶鸀?/span>70 bp - 20 kb。

產(chǎn)品應用：

膠回收/DNA純化；產(chǎn)物可用于連接轉化；酶切產(chǎn)物回收；體外轉錄；PCR；測序；顯微注射。

產(chǎn)品數據：

分別對50 bp、486 bp、1 kb、2 kb、4.5 kb、7.5 kb、10 kb、12 kb的PCR產(chǎn)物進(jìn)行純化，將純化前后的片段同時(shí)進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳檢測。結果顯示本試劑盒在50 bp-12 kb片段范圍均具有較好的回收效果。

M:1 kb DNA Ladder (Vazyme #MD105)

分別使用Vazyme、Q公司、T公司、A公司膠回收試劑盒對5.4 kb片段進(jìn)行切膠回收，將回收產(chǎn)物進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳檢測。結果顯示基因組DNA回收效率Vazyme遠高于Q、T和A公司。

M:DL15000 DNA Marker (Vazyme #MD103)

注意事項：

1. 需自備：1.5 ml滅菌離心管，無(wú)水乙醇，異丙醇(回收片段≤100 bp時(shí)添加1倍凝膠體積異丙醇)，水浴鍋。

2. 初次使用前按Buffer GW試劑瓶標簽所示，加入80 ml的無(wú)水乙醇稀釋Buffer GW，于室溫保存。

3. 若低溫儲存時(shí)，Buffer GDP容易產(chǎn)生沉淀，使用前可室溫放置一段時(shí)間，必要時(shí)可于37℃水浴鍋預熱至沉淀wan全溶解，混勻后再使用。

4. 提前將水浴鍋溫度設至50 ~ 55℃。

5. 在步驟1中，將凝膠切成細小的碎塊可大大縮短凝膠溶化時(shí)間從而提高回收率(線(xiàn)型DNA長(cháng)時(shí)間暴露在高溫條件下易于水解)。勿將含DNA的凝膠長(cháng)時(shí)間地暴露在紫外燈下，減少紫外線(xiàn)對DNA造成的損傷。

6. 凝膠必須wan全溶化，否則將嚴重影響DNA回收率。

7. 將Elution Buffer或ddH2O加熱至55℃，有利于提高DNA洗脫效率。DNA分子呈酸性，建議在2.5 mM Tris-HCl，pH 7.0 - 8.5洗脫液中保存。

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