細胞消化的方法有什么
在貼壁細胞傳代前必需將細胞與貼附介質(zhì)分離，常見(jiàn)的方式就是通過(guò)胰蛋白酶對細胞進(jìn)行消化。那么你知道細胞消化的方法有哪些嗎？讓我們一起來(lái)看看吧!
一、機械消化法
直接用液體吹打或用刮刀，施予外力讓細胞與培養底物分離；適用于貼壁性弱的細胞傳代，但相較于其它消化方法，這種外力無(wú)法量化控制，細胞分散效果差，且可能會(huì )造成大量細胞破損，使內容物釋放到培養基，進(jìn)而影響細胞傳代狀態(tài)。
二、離子螯合法
細胞膜表面蛋白大多需要鈣、鎂離子來(lái)維持與胞外基質(zhì)的穩定鍵結，當然也包含各種黏附蛋白（例：整合素、鈣黏著(zhù)蛋白、橋粒等），螯合劑會(huì )在不破壞細胞膜表面蛋白的狀況下，抽離這些離子，使黏附蛋白失活而減少細胞-細胞間及細胞-底物間的連接作用，讓細胞較容易在施予外力時(shí)，脫離培養底物并促進(jìn)細胞分散。
0.02%EDTA是細胞傳代常用的離子螯合劑，在37℃作用效果佳（消化較敏感的細胞可在4℃作用），適用于消化一般貼壁性細胞或細胞表面標記實(shí)驗細胞。但EDTA無(wú)法用血清終止其反應，所以在消化細胞后必須用緩沖鹽溶液（如：PBS）清洗離心，以免影響后續細胞貼盤(pán)效果。
三、酶消化法
用蛋白水解酶消化連接細胞及培養底物的蛋白質(zhì)，適用于消化貼壁性稍強的細胞。
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