流式細胞術(shù)的測定對象是單細胞或單個(gè)微粒，在FCM技術(shù)中能夠制備出合格的單細胞懸液是非常重要的環(huán)節，單細胞懸液來(lái)自于動(dòng)植物的不同組織器官，也可來(lái)自于非生物樣品，FCM中大多數為生物樣品，生物樣品主要來(lái)源于培養細胞、血液、新鮮實(shí)體組織以及石蠟包埋組織等，不同的組織有不同的單細胞分散方法，因此建立切實(shí)可行的FCM單細胞懸液的具體制備方法，在流式細胞分析中至關(guān)重要。那么你知道流式細胞術(shù)的樣品制備方法都有什么嗎？讓我們一起來(lái)看看吧！
一、酶消化法
酶的作用原理主要有三方面：一是破壞組織間的膠原纖維、彈性纖維等，二是水解組織細胞的緊密連接結構的蛋白質(zhì)，三是水解組織間的粘多糖物質(zhì)。酶消化法是實(shí)體組織分散為單細胞的主要方法之一。
二、機械法
機械法分散實(shí)體組織包括:用剪刀剪碎組織或用鋒利的解剖刀剁碎組織，用勻漿器勻漿，用細注射針頭反復抽吸細胞等，最后用300目尼龍網(wǎng)過(guò)濾細胞得到單細胞懸液。
三、化學(xué)處理法
化學(xué)處理法的主要原理是:將組織細胞間起粘連作用的鈣、鎂離子置換出來(lái)，從而使細胞分散下來(lái)。
四、注意事項：
1. 需要注意的是酶學(xué)方法的使用條件和影響因素(如酶濃度、酶效價(jià)、作用時(shí)間、pH值)等，例如胃蛋白酶在堿性環(huán)境下失去活性、胰酶在中性溶液中活性欠佳。
2. 采用網(wǎng)搓法同樣也可獲得大量細胞，但機械法容易造成細胞碎片和細胞團快，因此常與其他方法配合使用。
3. 新鮮組織標本應及時(shí)處理保存，避免細胞自溶導致DNA降解。
4. 根據實(shí)驗目的選擇最佳固定方式;如采用酶學(xué)法需注意酶的溶劑、消化時(shí)間、pH值、濃度等，同時(shí)根據組織成分合理選用酶類(lèi)，例如含大量結締組織腫瘤，如食管癌、乳腺癌、皮膚癌等應選擇膠原酶。
更多有關(guān)流式細胞術(shù)的樣品制備方法，請聯(lián)系北京百奧創(chuàng )新科技有限公司。
