Zymo酵母質(zhì)粒小提試劑盒Zymoprep Yeast Plasmid Miniprep I(D2001)現貨供應

產(chǎn)品名稱(chēng)：Zymo酵母質(zhì)粒小提試劑盒Zymoprep Yeast Plasmid Miniprep I(D2001)現貨供應

產(chǎn)品貨號：D2001

產(chǎn)品品牌：Zymo Research

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

Zymo酵母質(zhì)粒小提試劑盒是一種簡(jiǎn)單高效的酵母質(zhì)粒小提試劑盒，基于大腸桿菌堿性裂解法，使用Zymolyse™作為第一種溶液。不需要玻璃珠、苯酚或渦流。相反，無(wú)論是對菌落、平板上的貼片還是液體培養物進(jìn)行取樣，質(zhì)粒DNA都能從酵母細胞中可靠地回收。對于來(lái)自1.5 ml過(guò)夜培養物的大多數2µ基質(zhì)粒，質(zhì)粒產(chǎn)量通常在0.01-0.3 ng之間。該試劑盒也適用于低拷貝數酵母質(zhì)粒?；厥盏馁|(zhì)粒DNA在TE緩沖液中，可用于大腸桿菌轉化、蛋白質(zhì)印跡、PCR等。

產(chǎn)品優(yōu)勢：

簡(jiǎn)單：快速輕松地從酵母中搶救質(zhì)粒。

高效隔離：適用于低拷貝和難以分離的質(zhì)粒。

高質(zhì)量：分離的質(zhì)粒DNA是分子生物學(xué)技術(shù)的理想選擇，如PCR、轉化、雜交等。

使用方法：

1.使用牙簽或移液管jian端從盤(pán)子中取出大約5-15µl體積的酵母菌落或貼片，并將其分配到150µl溶液1-酶混合物中（將13µl Zymolyse™添加到每ml溶液1中，制成溶液1-酶混合液）。

2.在37°C下培養15-60分鐘（15分鐘是最短的培養時(shí)間，但可以選擇更長(cháng)的培養時(shí)間）。

3.向每個(gè)試管中加入150µl溶液2。攪拌均勻。

4.向每個(gè)試管中加入150µl溶液3。攪拌均勻。

5.以最大速度離心2分鐘。

6.將上清液轉移到新的試管中。向每個(gè)試管中加入400µl異丙醇（2-丙醇）。攪拌均勻。

7.以最大速度離心8分鐘。吸取上清液。短暫旋轉并去除任何殘留的上清液。

8.在35µl TE緩沖液中重新懸浮質(zhì)粒顆粒。在添加TE之前，無(wú)需干燥顆粒。有時(shí)顆粒需要用移液管才能wan全溶解。

產(chǎn)品選購：

北京百奧創(chuàng )新科技有限公司，現貨供應Zymo酵母質(zhì)粒小提試劑盒Zymoprep Yeast Plasmid Miniprep I(D2001)，歡迎選購！