美國R&D Systems試劑盒其基本方法是將已知的抗原或者抗體吸附在固相載體表面，并保持其免疫活性。然后抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，試劑盒又保留酶的活性。在測定時(shí)，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同與固相載體表面的抗原或抗體起反應。
如果您想檢測某個(gè)特定的臨床項目，而且有對檢測這個(gè)臨床項目的方法還有要求，那“產(chǎn)品名稱(chēng)”可以幫助您快速篩選、判斷手上的診斷試劑盒是否合適。
每一種體外診斷試劑產(chǎn)品均有其的名稱(chēng)，而且這個(gè)產(chǎn)品名稱(chēng)有著(zhù)嚴格定義，一般由三部分組成。部分：被測物質(zhì)的名稱(chēng)；第二部分：用途，如診斷血清、測定試劑盒、質(zhì)控品等；第三部分：方法或者原理，如酶聯(lián)免疫吸附法、膠體金法等，本部分在括號中列出。如果被測物組分較多或者有其他特殊情況，可以采用與產(chǎn)品相關(guān)的適應癥名稱(chēng)或者其他替代名稱(chēng)。
舉個(gè)例子，比如用于臨床常規定量檢測的CRP項目，其產(chǎn)品名稱(chēng)為：C-反應蛋白（CRP）測定試劑盒（免疫透射比濁法），那就是說(shuō)這個(gè)產(chǎn)品使用免疫透射比濁的方法來(lái)判斷體內的C-反應蛋白含量是否正常。
檢驗方法是產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)中核心的一部份，用于的指導使用者進(jìn)行使用操作，一般包括如下幾個(gè)部份：
1．試劑配制：各試劑組分的稀釋、混合及其他必要的程序。
2．必須滿(mǎn)足的試驗條件：如pH值、溫度、每一步試驗所需的時(shí)間、波長(cháng)、終反應產(chǎn)物的穩定性等。試驗過(guò)程中必須注意的事項。
3．校準程序（如果需要）：校準品的準備和使用，校準曲線(xiàn)的繪制方法。
4．質(zhì)量控制程序：質(zhì)控品的使用、質(zhì)量控制方法。
5．試驗結果的計算或讀取，包括對每個(gè)系數及對每個(gè)計算步驟的解釋。
隨著(zhù)臨床檢驗技術(shù)的發(fā)展，上述內容大多已經(jīng)集成到儀器設備中，通過(guò)自動(dòng)化、標準化的儀器操作，來(lái)大化的降低誤差，提高結果準確性。
