多發(fā)性骨髓瘤*培養基

產(chǎn)品名稱(chēng)：多發(fā)性骨髓瘤*培養基(Human Multiple Myeloma Cell Medium)
產(chǎn)品說(shuō)明：多發(fā)性骨髓瘤培養基（Human Multiple Myeloma Cell Medium）是一種為促進(jìn)人源多發(fā)性骨髓瘤原代細胞體外生長(cháng)而設計的*培養基。它是一種無(wú)菌的液體混合系統，含有必需和非必需的氨基酸、維生素、有機和無(wú)機化合物、生長(cháng)因子、微量礦物質(zhì)等。培養基是基于碳酸氫鹽的緩沖體系，在37℃、5%CO2的培養箱中平衡時(shí)，pH值為7.4。該培養基的配方可以提供一個(gè)理想平衡的體外培養環(huán)境，選擇性地促進(jìn)人源多發(fā)性骨髓瘤原代細胞的生長(cháng)。

產(chǎn)品優(yōu)勢：
(1) 培養成功率高

(2) 體外持續擴增

(3) 保持腫瘤原始病理特征

(4) 藥敏結果宇臨床數據接近

使用說(shuō)明：
?樣品分離
（1）使用移液器將抗凝管中的外周血或骨髓樣本混勻，轉移至15mL無(wú)菌離心管中，1500rpm離心5min。
（2）棄血漿，向血細胞沉淀中加入3~5倍1×PBS稀釋至9mL，充分混勻。
（3）另取15mL離心管，加入6mL人外周血淋巴細胞分離液，傾斜緩慢地加入上述稀釋的血細胞沉淀，與分離液明顯分層，設置轉速400g、升速2、降速0、室溫，離心30min。
（4）離心后，離心管中由上至下細胞分四層（PBS層、環(huán)狀乳白色白細胞層、分離液層、紅細胞層），移液器環(huán)形吸取白細胞層至預先加入5mL1×PBS的15mL離心管中，輕輕混勻洗滌細胞，1500rpm室溫離心3min。
（5）棄上清，加入6mL紅細胞裂解液重懸細胞沉淀，4℃裂解15~20min，中間顛倒混勻一次，1500rpm室溫離心3min。
（6）棄上清，加入1~5mL*培養基重懸細胞沉淀，活細胞計數后（細胞活率至少>50%），并參考表1，接種活細胞于培養瓶/板，置37℃、5%二氧化碳培養箱中培養。
?細胞傳代
（1）鏡下觀(guān)察細胞形態(tài)，待懸浮細胞長(cháng)滿(mǎn)至80%～90%時(shí)即可傳代。
（2）將細胞懸液轉移至15mL離心管，1500rpm室溫離心3min。
（3）棄上清，以1~2mL培養基重懸細胞，活細胞計數，并參考表1，接種活細胞于培養瓶/板，置37℃、5%二氧化碳培養箱中培養。
注意事項：
1.本產(chǎn)品在使用前需平衡至室溫。
2.原代細胞培養期間盡量避免頻繁搖晃，顯微鏡觀(guān)察原代細胞狀態(tài)盡量避免搖晃細胞培養器皿。
3.使用本品惡性漿細胞比例越高（至少>40%），培養成功率越高。4.使用產(chǎn)品時(shí)應注意無(wú)菌操作，避免污染。
5.本產(chǎn)品中含有血清和原代細胞專(zhuān)用抗生素，如無(wú)特別需要不用額外再添加血清和雙抗，可直接使用。
6.為保持本產(chǎn)品的理想使用效果，不宜將其過(guò)夜放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。7.請于保質(zhì)期內使用本產(chǎn)品，超出保質(zhì)期，必須放棄使用。
8.本產(chǎn)品僅用于科研用途，不能用于體外診斷。