<object id="o0csu"></object>
<object id="o0csu"><option id="o0csu"></option></object>
<object id="o0csu"></object><sup id="o0csu"><wbr id="o0csu"></wbr></sup>
<sup id="o0csu"></sup>
免費咨詢(xún)熱線(xiàn):
15522676233
技術(shù)文章
首頁(yè) > 技術(shù)中心 > 如何利用流式進(jìn)行細胞凋亡(Cell Apoptosis)分析

如何利用流式進(jìn)行細胞凋亡(Cell Apoptosis)分析

 更新時(shí)間:2024-04-08 點(diǎn)擊量:618

磷脂酰絲氨酸(Phosphatidylserine, PS)是一種細胞膜活性物質(zhì),正常細胞中,其位于細胞膜脂質(zhì)雙層內側,在細胞凋亡的早期,PS可從細胞膜的內側翻轉到細胞膜的表面。

凋亡早期:磷脂膜(PS)外翻,但是細胞膜保持完整性,因此PI(與DNA結合)染色為陰性。Annexin V是一種磷脂結合蛋白,與磷脂酰絲氨酸有高度親和力,可以與凋亡早期外翻的磷脂膜(PS)結合。

凋亡中晚期:磷脂膜(PS)外翻,但是細胞膜被破壞,Annexin VPI分別與磷脂酰絲氨酸和DNA結合。

壞死細胞:沒(méi)有細胞膜,PIDNA結合。

一、實(shí)驗前準備:

FITCAnnexin V Apoptosis Detection Kit I

二、樣本設置:

1. 空白對照:輔助判斷管,即不加Annexin V/PI,但用它調電壓的話(huà),電壓偏高,即根據它確定的陰陽(yáng)性界限是偏低的。

2. 陰性對照:未誘導的,Annexin V/PI雙染,細胞絕大部分都在雙陰性區域,用它來(lái)確定兩熒光通道的電壓,這是為了排除非特異性結合。

3. 單陽(yáng)樣本:誘導凋亡,Annexin V單染,用來(lái)調補償。

4. 單陽(yáng)樣本:誘導凋亡,PI單染,用來(lái)調補償。

三、實(shí)驗步驟:

1.收集細胞,用冷的PBS洗兩次,之后用1X binding buffer PBS稀釋?zhuān)┲貞壹毎?/span>1X10^6/ml;

2.吸取100ul細胞懸浮液放入新的離心管中,:1PITCPI都不染的細胞 2)只染FITC Annexin V(no PI) 3)只染PI(no FITC Annexin) 4)都染的細胞(FITCPI都加5ul

3.輕輕震蕩混勻,黑暗處室溫(25℃)孵育15mins;

4.最后加入400ul 1X binding buffer,一個(gè)小時(shí)之內進(jìn)行上機檢測。

更多有關(guān)如何利用流式進(jìn)行細胞凋亡(Cell Apoptosis)分析,歡迎咨詢(xún)四正柏流式抗體代理——北京百奧創(chuàng )新科技有限公司:

image.png



宝贝你的奶好大我想吃第一章,天堂MV在线MV免费MV香蕉,国产偷窥盗拍丰满老熟女,西西里的美丽传说在线观看
靖州| 黑山县| 会理县| 广河县| 绵阳市| 黄冈市| 谷城县| 会泽县| 宿州市| 麻阳| 长岭县| 大悟县| 咸阳市| 连云港市| 新乡市| 济宁市| 绵竹市| 盐源县| 新闻| 阿合奇县| 晋宁县| 康定县| 新密市| 伊金霍洛旗| 津市市| 东明县| 青冈县| 彩票| 五峰| 金堂县| 永吉县| 富平县| 广宗县| 东安县| 新竹县| 鱼台县| 宁南县| 通道| 互助| 巴林左旗| 乳山市| http://www.szjthb.com http://www.hav28.com http://www.dz077.com http://www.sjacn.com http://www.adpgz.com http://www.hs2088.com