用基因編輯方法清除HIV，艾滋病將來(lái)有望治愈

消息來(lái)源于天普大學(xué)，近日，美國研究人員成功消滅了活體老鼠DNA中的HIV病毒，該實(shí)驗由天普大學(xué)和內布拉斯加大學(xué)的研究人員發(fā)表于《自然通訊》雜志上。研究人員成功在小白鼠體內清除艾滋病毒，明年將開(kāi)啟臨床實(shí)驗，研究參與者卡米爾博士稱(chēng)，這是一項重大突破，證明HIV是一種可治愈疾病疾病。

研究人員已經(jīng)成功地從受感染的小白鼠DNA中清除了艾滋病毒，目前約有3800萬(wàn)名HIV病毒攜帶者，距離治療該病毒又進(jìn)一步。天普大學(xué)和內布拉斯加大學(xué)的相關(guān)研究人員，采取將基因組編輯技術(shù)與一種緩釋病毒抑制藥物進(jìn)行組合，從而達到治療效果。

該項成果于周二發(fā)表于《自然通訊》上，研究表明這種藥物可以*消除一些感染小白鼠體內的病毒。研究人員現在能夠在“擬人化”的老鼠身上摧毀這種病毒。他們在老鼠身上注射人類(lèi)骨髓，模仿人體免疫系統，并用基因編輯和藥物兩種方法對抗病毒。研究人員稱(chēng)，在測試的21只小白鼠中，有9只被移除了病毒。研究人員在一組感染了艾滋病毒的人源化小白鼠身上測試了他們的方法，對藥物進(jìn)行了修改，使藥物在幾周內緩慢釋放于脾臟、骨髓和大腦中的組織。

為了去除感染細胞，他們使用了一種名為CRISPR-CAS9的基因編輯工具，并取得了成功。參與實(shí)驗的內布拉斯加大學(xué)的研究人員霍德華-根德曼為了證實(shí)他們已經(jīng)成果消除病毒，花費數年時(shí)間檢查小白鼠組織中可能潛伏感染病毒細胞的每個(gè)角落和縫隙。雖然取得成功，但只是開(kāi)始距離臨床應用還有一段距離，還需要進(jìn)一步研究。

目前，他們正在測試這種組合療法對靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物的作用。不過(guò)要花費一年左右的時(shí)間才能確認病毒是否被清除，快將于明年的夏天進(jìn)行臨床實(shí)驗。研究人員的目標是，獲得美國食品和藥物管理局的批準，到2020年對人類(lèi)進(jìn)行1期臨床試驗。

目前艾滋病毒感染多人員在非洲，正根據聯(lián)he國艾滋病規劃署公布 的統計數字，截2005年底，估計共有3860萬(wàn)名艾滋病病毒感染者，其中女性達1750萬(wàn)，15歲以下的兒童230萬(wàn)。統計還發(fā)現，2005 年新增艾滋病病毒感染者410萬(wàn)，另有280萬(wàn)人死于艾滋病。撒哈拉以南的非洲地區仍然是艾滋病病毒感染者多的.

艾滋病毒目前用抗逆轉錄病毒療法進(jìn)行治療。該療法會(huì )抑制病毒自我復制，但不能*消除。如果患者停止治療，病毒將繼續自我復制，只能抑制無(wú)法做到*清除。目前范圍內還有藥物和方案可以*治療該疾病，從上個(gè)世紀80年代發(fā)現該病毒今，感染和傳播情況已經(jīng)成為一個(gè)性問(wèn)題。

傳統的治療方法根本無(wú)法治愈，但相信隨著(zhù)科技進(jìn)步，生物基因技術(shù)的日新月異，人類(lèi)終將克服各種困難，找到治愈該病毒的方法